- ユーグレナ・マイヘルス
遺伝子解析サービス - 健康リスク・体質の遺伝的傾向と祖先のルーツの約350項目を解析できる遺伝子解析サービスです。
- ¥32,780（税込）
遺伝子解析の技術が飛躍的に向上
個人が手軽に解析できる時代に
ヒトゲノム計画（ヒトゲノムの全塩基配列解析プロジェクト）は、
2003年に完了するまでに約3000億円もの費用と
13年もの月日を費やしました。
DNAの構造を解明した米国のジェームズ・ワトソン博士のゲノムが
2007年に解読されたときには、費用は約1億2000万円、
期間は2か月にまで短縮。
その後、1000億塩基対を1日で解析できる装置が登場し、
全ゲノム解析の費用は1人あたり数十万円程度に下がりました。
現在では1万円台で実施可能な簡易解析も登場するなど、
ゲノム解析は個人にも手が届く時代になりました。
遺伝子解析でわかること
ユーグレナ・マイヘルス 遺伝子解析サービスでは、
唾液に含まれる細胞からDNAの情報を解析。
がんや生活習慣病、スキンケア、性格、太りやすさなど350項目以上の遺伝的傾向と、
母系の祖先（ルーツ）を知ることができます。
遺伝子解析は、
自分のからだの設計図を知ること
父親、母親から半分ずつ受け継いだ遺伝子は、いわばからだの設計図。
消化器、脳、循環器、骨格、筋肉、皮膚…、たくさんの情報が書き込まれていて、
基本的に生まれてから死ぬまで変わることはありません。
遺伝子解析は、その設計図の特性を知る手段とも言えます。
遺伝子と疾患や体質との関連は、世界中で研究され続けています。
どんな遺伝子配列の場合、特定の疾患リスクが高い人が多いのか？
ある性格や体質は、どんな遺伝子配列と関連するのか？
信頼性の高い研究報告とあなたの遺伝子情報を照らし合わせて、
健康リスクや体質の傾向をお知らせします。
それらを知ることは、これからを生きる道しるべのひとつになるかもしれません。
例えばこんなことがわかります
2型糖尿病、がん、高血圧症など、遺伝的な要因と環境要因の両方がリスクとなる病気
（多因子疾患）のかかりやすさや、勤勉性、身長、持久力などの性格・体格・能力の傾向
といった、「健康リスク」や「体質」の遺伝的傾向と、母系の祖先がどんな道のりを辿って
日本列島に到達したのかを探る「祖先解析」の情報を提供しています。
健康リスク項目では、対象項目の解説やリスク値のほか、
予防のためにおすすめしたい情報も掲載しています。
遺伝的なリスクを知ることで、予防や生活改善のヒントとして活用していただけます。
※本サービスは医療行為ではありません。
遺伝要因が非常に強く遺伝子解析自体が医療行為に該当する疾病（単一遺伝子疾患等）の情報や、
治療方法が見つかっていない疾病の情報、お客様の心身に強い影響を与えると判断した情報など、
現在のところ一部の病気や体質を解析対象外としています。
（対象外の例：遺伝性乳がん、認知症、指定難病、発達障害、精神障害 等）
サービスについて
太りやすさなどの体質や、がん・糖尿病などの病気発症リスクに関する遺伝子情報、
病気の予防のためにあなたができることをチェックできます。
- ユーグレナ・マイヘルス
遺伝子解析サービス - 健康リスク・体質の遺伝的傾向と祖先のルーツの約350項目を解析できる遺伝子解析サービスです。
- ¥32,780（税込）
-
- 健康リスク
-
あなたの遺伝子型はどのような疾患にかかりやすい傾向があるかをお知らせします
▼解析項目例
2型糖尿病 / 慢性B型肝炎 / C型肝炎誘発肝硬変 / HIV感染後の病態特性 / アトピー性皮膚炎 / ナルコレプシー / マラリア合併症 / 円形脱毛症 / 加齢黄斑変性 / 花粉症アレルギー性鼻炎 / 関節リウマチ / 屈折異常 / 群発頭痛 / 下行結腸癌（大腸癌） / 脂質異常症（高トリグリセリド血症） / 高血圧症 / 腰痛 / ...
-
- 体質
-
あなたの遺伝子型に関連する、様々な性格や体質の傾向についてお知らせします
▼解析項目例
BMI（体格指数） / CRP値（炎症反応の指標） / γ-GT（肝機能の指標） / HDL（善玉）コレステロール / LDL（悪玉）コレステロール / 匂いの感じやすさ（アスパラガスを食べた後の尿） / アディポネクチンレベル（糖尿病に関連） / アルコールとニコチンの共依存 / アルコール依存 / アルコール赤面反応 / 腰のくびれ（ウエスト/ヒップ比） / 試行錯誤学習（学習能力） / カフェイン摂取量 / 髪質（直毛・くせ毛） / カルシウム値（血中濃度） / テロメア長（細胞の寿命に関連） / 苦味の感じやすさ / ...
-
- ポリジェニックスコア
-
数十～数万もの遺伝子をもとにリスクや傾向を評価する方法で、より高い精度の結果を知ることができます
くわしくは、ポリジェニックスコアとはをご覧ください
-
- 先祖解析
-
あなたの遺伝子から、母系の祖先が地球のどこで誕生し、どんな道のりをたどってきたのかを知ることができます
サービス仕様
- 【商品名】
- ユーグレナ・マイヘルス 遺伝子解析サービス
- 【解析項目】
- 健康リスク、体質、祖先解析
- 【お届け内容】
- 唾液採取キット×1、チャック付き袋×1、解析ID×1（箱フラップに記載）、ご利用ガイド×1、マイヘルスについて×１、同意書×2（返送用・保管用）、同意付属説明書×1、返送用封筒×1
- 【注意事項】
-
- ・商品代金には遺伝子解析キットと遺伝子解析費用が含まれます。
- ・解析キットは唾液からDNAを抽出するためのものになります。唾液以外にはお使いいただけません。
- ・解析キットの使用期限は商品発送後２ヶ月以内となります。また唾液サンプルは採取３日以内に返送してください。
- ・解析結果はインターネットブラウザ上でのみ閲覧可能です。紙面での報告は行っていません。
- ・18歳未満の方は本商品を用いた遺伝子解析を受けることができません。
- ・解析を受けることによって精神的な負担が生じる場合がございます。
- ・解析結果は病気の診断に使えるものではなく、医療行為には該当しません。
- ・お客様都合による返品は本商品の解析キットが未開封でかつ商品到着から8日以内の場合に限り承ります。
- ・ご送付いただく唾液サンプルから得られるDNAの状態および解析に用いるDNAチップの特性上、一部の項目について結果が得られない場合がございます。また解析技術の特性上、ダイエット体質はごく稀に、アルコール体質は 1/8の確率で結果が表示できない場合がございます。表示ができない場合でも、再解析の対象ではございません。あらかじめご了承ください。
- ・唾液サンプルから得られるDNAの状態によっては、再解析が必要となる場合がございます。
- ・本商品の遺伝子解析によって生じた損害、損失、不利益等に関して当社は責任を負わないものとします。
- ・解析結果確認の前にサービス向上と研究開発の為、アンケートにご協力いただいております。
- ・お1人様の会員登録に対して複数の方の解析は出来ません。複数箱購入の方は、それぞれ会員登録をお願いします。
- ・サービスの仕様（パッケージデザイン、セット内容など）が予告なく変更される場合がございます。
- ・ご使用前には、お届けしたご利用ガイドなどの記載事項を必ずご確認ください。
ユーグレナ・マイヘルス
遺伝子解析サービスなら
-
- 気になるところがすぐにわかる
-
- リスク別で見やすい
-
- 祖先のルーツもわかる
遺伝子とは
遺伝子とは、DNAが記録している遺伝情報のことです。
長いゲノムDNAの配列には、ある遺伝形質（姿かたちや病気の罹りやすさなど）に影響する
特定のタンパク質に対応する暗号（設計図）となっている部分があり、
この部分と周辺の調節機能部分を含む一連のDNA領域が「遺伝子」とよばれます。
遺伝とは
親の特徴が子へ受け継がれる現象を「遺伝」といいます。
1865年にグレゴール・ヨハン・メンデルは遺伝を引き起こす遺伝子の存在を遺伝の法則とともに提唱しました。
それから約140年を経て、2003年にヒトゲノムDNA上の全ての遺伝情報を解読する「ヒトゲノム計画」が完了しました。
遺伝子の役割や作用メカニズムの研究は現在も続けられ、医療・医薬の進展に活かされています。
染色体とは
DNAはひものような長い分子ですが、
このDNAがヒストンというタンパク質とともに小さく折りたたまれた棒状の構造体のことを染色体といいます。
染色体は細胞の核に存在し、細胞分裂の際に観察されます。
ヒトは通常、母親由来の23本、父親由来の23本の合計46本の染色体をもっています。
このうち44本は常染色体、残りの2本は性染色体とよばれます。
性染色体には生物学的な男女の決定に関わる、X染色体とY染色体の2種類があります。
ゲノムとは
ある生物が保有している遺伝情報全体や、その情報を持つDNAのことを示します。
ヒトのゲノムは「ヒトゲノム計画」において全塩基配列を読み取ることに成功しています。
ゲノム研究が進み、ゲノム上の遺伝子がいつ、どこで、どのように機能しているのか明らかになれば、
癌や生活習慣病、アレルギー性疾患などの原因遺伝子群を突き止めることができ、
医療など様々な技術が進歩すると考えられています。
SNPとは
Single nucleotide polymorphismの略称で、「スニップ」と読まれます。
日本語では「一塩基多型」といいます。
DNAの塩基配列における1つの塩基が個体（個人）間で異なることを指し、ヒトゲノムの遺伝情報においては、約300万個以上存在していると考えられています。
近年の研究により、SNPの中には、遺伝子領域が作りだすタンパク質の作られる量やタイミング、またはタンパク質そのものを変化させるものがあり、特定の病気のかかりやすさや、体質の違い、薬の効果や副作用などに関係があることが解明されつつあります。
SNPを活用することで、遺伝子のレベルで個人に最適化した医療であるオーダーメイド医療（個別化医療、テーラーメイド医療）や新薬の開発に役立つと期待されています。
DNAとは
DeoxyriboNucleic Acidの略で、日本語では「デオキシリボ核酸」と言います。
生物においてDNAはその生物を形作るために必要な遺伝情報を記録・保持する重要な物質で、生物の設計図の役割を担っています。
DNAの塩基配列が異なることによって、生物の姿かたちや体質の傾向などに違いが生じる元となります。
例えばヒトのDNAは約32億の塩基対で構成され、その塩基配列の99%はすべてのヒトで同じですが、
ごくわずかな違いが目や髪の色、病気の罹りやすさなどの身体的な個人差に影響します。